Sotto la guida del Gruppo S&D, il Parlamento europeo ha raggiunto oggi una pietra miliare significativa con l’approvazione della sua posizione sul tanto atteso «pacchetto farmaceutico», volto a migliorare l’accesso, la disponibilità e la convenienza dei farmaci nell’Unione europea.

È da marzo 2020 che il gruppo S&D si è schierato a favore di un’Unione europea della salute, con il «pacchetto farmaceutico» come fulcro del dispositivo. La pandemia di Covid-19 ha sottolineato le carenze critiche e le discrepanze nell’accesso ai farmaci negli Stati membri dell’UE, mettendo in luce le disuguaglianze tra i cittadini e gli Stati membri, una situazione intollerabile per i Socialisti e Democratici.

Nel corso dei rigorosi negoziati, i S&D hanno capeggiato gli sforzi per colmare il divario di accesso ai farmaci tra tutti gli Stati membri dell’UE, affrontare il settore delle malattie trascurate e promuovere la ricerca e l’innovazione farmaceutica, in particolare nel campo degli antimicrobici e delle malattie rare.

Tiemo Wölken, coordinatore S&D per la commissione ambiente, sanità pubblica e sicurezza alimentare e principale negoziatore del regolamento sul «pacchetto farmaceutico», ha dichiarato:

“Il voto di oggi sul pacchetto farmaceutico è un passo significativo verso un sistema sanitario più equo e accessibile per tutti i cittadini dell’UE e un solido quadro farmaceutico. Abbiamo sostenuto la necessità di migliorare l’accesso ai farmaci, affrontando al contempo problemi urgenti come la carenza delle scorte e la resistenza antimicrobica. Questo aggiornamento legislativo è fondamentale non solo per rafforzare la nostra infrastruttura sanitaria, ma anche per rafforzare la nostra resilienza collettiva contro future crisi sanitarie.”

“Sotto la guida dei S&D, il pacchetto introduce misure per combattere le carenze di medicinali, tra cui una forte trasparenza e requisiti di rendicontazione per i produttori e i grossisti. Inoltre, abbiamo migliorato significativamente la comunicazione e la trasparenza nei confronti dei pazienti e degli operatori sanitari, incoraggiando al contempo l’innovazione, in particolare nella ricerca sulle malattie rare.”

“Grazie ai S&D, la legislazione sottolinea l’uso prudente degli antimicrobici e lo sviluppo di nuove soluzioni per contrastare la resistenza antimicrobica, una minaccia responsabile di oltre 35.000 decessi all’anno nell’UE. Con la creazione di incentivi alle aziende come il pagamento al raggiungimento di obiettivi intermedi, intendiamo sostenere l’intero processo di sviluppo degli antimicrobici e a svincolare il volume delle vendite dai contratti, affrontando le carenze del mercato.”

“Traendo insegnamento dalla crisi di Covid-19, questa legge snellisce il quadro normativo accelerando l’autorizzazione all’immissione in commercio e l’approvazione dei farmaci, a beneficio sia dei regolatori che delle aziende farmaceutiche.”

Nicolás González Casares, eurodeputato S&D e negoziatore sulla direttiva del «pacchetto farmaceutico», ha dichiarato:

“La revisione della legislazione farmaceutica è un passo fondamentale verso una più solida Unione europea della salute. Questo pacchetto legislativo mira a ottenere farmaci innovativi, sicuri e accessibili per tutti gli europei, promuovendo la ricerca e l’innovazione e mitigando l’inquinamento farmaceutico.”

“Al centro dei nostri emendamenti c’erano le esigenze dei pazienti, con l’obiettivo di correggere le inaccettabili disparità di accesso tra gli Stati membri. Abbiamo chiesto una maggiore trasparenza nei finanziamenti pubblici alle aziende farmaceutiche, garantendo prezzi equi e ritorni sugli investimenti pubblici. Inoltre, abbiamo spinto per un rapido ingresso dei farmaci generici nel mercato, favorendo la concorrenza e l’accessibilità.”

“Durante i negoziati, i S&D hanno rafforzato le misure di salvaguardia ambientale, sostenendo la necessità di valutazioni complete dei rischi ambientali durante l’intero ciclo di vita di un farmaco. Abbiamo inoltre mantenuto il controllo sui dati in eccesso e sulle protezioni del mercato per garantire l’incentivazione dell’innovazione senza gravare sui sistemi sanitari pubblici o impedire l’accesso dei pazienti.”

Eurodeputati coinvolti
Coordinatore
Germania
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