Fütterungsarzneimittel sind eine der oralen Verabreichungsmöglichkeiten von Tierarzneimitteln für eine Gruppe von Tieren. Es ist der sicherste Weg, weil dadurch eine genaue Dosierung der Arzneimittel gewährleistet ist. Das ist von entscheidender Bedeutung für unsere Arbeit im Kampf gegen die antimikrobielle Resistenz oder Antibiotikaresistenz.

Daher begrüßen wir die Annahme des Berichts im Plenum über die Herstellung, das Inverkehrbringen und die Verwendung von Arzneifuttermitteln. Ein verantwortungsvoller Einsatz von Antibiotika muss sowohl Überdosierung als auch Unterdosierung vermeiden, vor allem bei der Behandlung von Tiergruppen.

 

Die sozialdemokratische Vizevorsitzende des Landwirtschaftsausschusses und Berichterstatterin des Europäischen Parlaments, Clara Eugenia Aguilera García, sagte dazu:

„Heute haben wir einen weiteren wesentlichen Schritt in unserem Kampf gegen die antimikrobielle Resistenz gesetzt, indem wir die Regeln für die Herstellung, das Inverkehrbringen und die Verwendung von Arzneifuttermitteln durch eine Verordnung statt durch eine Richtlinie aktualisiert und vereinheitlicht haben.

Diese Vorschriften sind Teil der neuen allgemeinen Verordnung für Tierarzneimittel. Das gilt insbesondere dort, wo wir in der Medizinalfutter-Verordnung ein Totalverbot für den prophylaktischen Einsatz von Fütterungsarzneimitteln mit Antibiotika eingeführt haben.

Vorbeugen ist immer besser als heilen, aber wenn die Verabreichung von Tierarzneimitteln durch Medizinalfutter die einzige Lösung ist, wird es strengere Vorschriften für den Einsatz und die Herstellung eines therapeutischen Instruments in den Händen unserer Tierärzte geben.“

Beteiligte Abgeordnete
Koordinatorin
Spanien