Los eurodiputados y las eurodiputadas de la comisión de Asuntos Jurídicos del Parlamento Europeo han apoyado hoy nuevas normas que abaratarán el acceso de las consumidoras y los consumidores europeos a los medicamentos y volverán más competitivas las industrias europeas. Las nuevas normas afectan a los fabricantes de medicamentos genéricos, que producen copias exactas de medicamentos de marca cuando hayan expirado sus derechos de propiedad intelectual.

El portavoz del Grupo S&D para el informe, Tiemo Wölken, afirmó:

“Las nuevas normas que hemos apoyado hoy beneficiarán a los consumidores y las consumidoras europeos fabricando medicamentos más baratos y ayudarán a los fabricantes de la Unión Europea creando condiciones de igualdad con los fabricantes de medicamentos genéricos del resto del mundo. Los medicamentos genéricos y biosimilares pueden fabricarse y venderse a un precio inferior a sus equivalentes de marca, lo cual significa un mejor acceso y costes más bajos para los pacientes de la Unión Europea. Esta nueva exención ayudará a garantizar la sostenibilidad de los sistemas de salud de la Unión Europea, disminuyendo los costes de los presupuestos nacionales de salud y mejorando la seguridad del suministro, y reduciendo las falsificaciones y la incertidumbre causada por la dependencia de las importaciones.

“Estas nuevas normas afectan a los fabricantes de genéricos y biosimilares basados en la Unión Europea protegiendo los productos medicinales con un certificado complementario de protección (SPC, por sus siglas en inglés). Es un derecho de la Propiedad Intelectual (PI) que amplía los efectos jurídicos de una patente a los productos medicinales que hayan sido autorizados por las autoridades reguladoras nacionales o europeas. Las nuevas normas significan que las empresas de la Unión Europea podrán fabricar productos para exportarlos a países terceros donde el SPC no se aplique. Las empresas también podrán almacenar los medicamentos los dos últimos años antes de la expiración del SPC en Europa, lo que significa que podrán lanzar el nuevo medicamento genérico en el mercado de la Unión Europea desde el primer día en el que expire el certificado.

“Queremos que estas nuevas exenciones se apliquen a certificados cuyas patentes básicas expiran el 1 de enero de 2021 o posteriormente”.